答案

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解析

（1）1）ggZTZT X GGZtW雜交組合中子代的基因型為GgZTW、GgZTZt  且比值為1：1， 所以天然綠色蠶的雄性個體占1/2. GgZTW X GgZTZt  的子代為1GGZTZt ：1GGZTW：1GG ZTZT  ： 2 GgZT Zt：2Gg ZTW：2Gg ZTZT  ：1：  ggZTZt ：1ggZTW  ：1gg ZTZT  所以符合題意的油質透明且結天然綠色蠶的雄性個體所占比例為3/16

2）考查的知識點是通過性狀判斷性別。

（解法一）P:基因型ggZt Zt   X  GGZTW

F1基因型GgZT Zt   Gg ZtW

從子代中淘汰油質透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產。

（解法二）P:基因型 GgZT Zt  X GGZTW

F1基因型GgZT ZT  Gg ZtW  GG ZT ZT    GG ZtW

從子代中淘汰油質透明的雌性個體，保留體色正常的雄性個體用于生產。

（2）考查的知識點為動物細胞培養和基因工程.。

1）為了使組織分散開為單個細胞通常用胰蛋白酶或膠原蛋白酶。

2）啟動子位于目的基因的首端，終止子位于目的基因的尾端。

3）PCR反應體系的主要成分應擴增緩沖液（含Mg2+）、水，4種脫氧核糖苷酸、模板DNA 、TaqDNA聚合酶、兩種引物。

4）細胞離體培養時通常表現出：貼壁生長和接觸抑制，多孔的中空薄壁小玻璃珠能增大貼壁生長的附著面積，增加培養的細胞數量.

擴展知識

伴性遺傳

——伴性遺傳病位于性染色體上的致病基因引起的疾病稱為伴性遺傳病（sex－linked inheritable dis ease）。此病分為X伴性遺傳病和Y伴性遺傳病兩大類。

（一）X伴性顯性遺傳病（X－linked dominant inheritable disease）

本病是由位于X染色體上的顯性致病基因所引起的疾病。其特點是：

①不管男女，只要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發病率約為男子的兩倍。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重于女子。

②病人的雙親中必有一人患同樣的病（基因突變除外）。

③可以連續幾代遺傳，但患者的正常女子不會有致病基因再傳給后代。

④男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人（雜合體）將此病傳給半數的兒子和女兒。

1.遺傳性腎炎（hereditary nephritis）兒時多僅為無癥狀蛋白尿或反復發作的血尿（有些病例可為肉眼血尿），較少有高血壓。但病情持續緩慢地進展，男性到青壯年期常死于慢性腎功能衰竭；女性病情較輕，可達到正常壽限，但偶爾也有個別患者發展到尿毒癥者。

有的患者有神經性耳聾；有的患者眼異常，如白內障、近視或錐形晶體、錐形角膜、眼球震顫和球形晶體等。致病基因位于Xq21.3～q24。不過遺傳性腎炎存在遺傳異質性，即也有常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。

2.假肥大型肌營養不良癥（pseudohypertrophic muscular dystrophy） 1歲后開始表現出臨床癥狀。患兒在開始站立和行走時發生困難，首先受影響的是盆帶肌，隨后累及肩帶肌。患兒動作笨拙，易跌，走路蹣跚，登樓梯和蹲下后起立困難，不能象同齡孩子一樣跑、跳。隨著病變的發展，患兒因背部伸肌無力，使其站立時脊柱前凸；由于臀中肌無力，導致行走時骨盆向兩側上下擺動，呈特殊的鴨行步態。患兒從仰臥位起立時需先翻轉為俯臥，再以雙手支持地面和下肢緩慢地站立，稱為Gower癥。由于肩胛帶和前鋸肌的萎縮和無力，雙臂前撐時即可出現肩胛骨突起，呈“翼狀肩”。絕大部分患兒伴隨有假性肌肥大，以腓腸肌最為顯著，三角肌、舌肌也有肥大改變，腱反射減弱或消失。常累及心臟而致心臟擴大、心動過緩，有時因心力衰竭而突然死亡。病變呈進行性加重，一般到10歲時已不能行走，大多患者最終臥床不起，并發痙攣、褥瘡、肺炎，20歲前后死亡。常伴智力低下，部分患者腦電圖異常，表明有器質性障礙。

常見的X伴性顯性遺傳病還有：深褐色齒、牙琺瑯質發育不良，鐘擺型眼球震顫，口、面、指綜合癥，脂肪瘤，脊髓空洞癥，棘狀毛囊角質化，抗維生素D佝僂病等。

（二） X伴性隱性遺傳病（X－linked recessive inheritable disease）

這類遺傳性疾病是由位于X染色體上的隱性致病基因引起的，女子的兩條X染色體上必須都有致病的等位基因才會發病。但男子因為只有一條X染色體，Y染色體很小，沒有同X染色體相對應的等位基因。因此，這類遺傳病對男子來說，只要X染色體上存在有致病基因就會發病。X伴性隱性遺傳病的特點是：

①患病的男子遠多于女子，甚至在有些病中很難發現女患者，這是因為兩條帶有隱性致病基因的染色體碰在一起的機會很少所致。

②患病的男子與正常的女子結婚，一般不會再生有此病的子女，但女兒都是致病基因的攜帶者；患病的男子若與一個致病基因攜帶者女子結婚，可生出半數患有此病的兒子和女兒；患病的女子與正常的男子結婚，所生兒子全有病，女兒為致病基因攜帶者。

③患病的男子雙親都無病時，其致病基因肯定是從攜帶者的母親遺傳而來的，若女子患此病時，其父親肯定是有病的，而其母親可有病也可無病。

④患病女子在近親結婚的后代中比非近親結婚的后代中要多。

1.血友病（hemophilia）該癥是一種先天性出血性疾病，它是由于X染色體上的隱性致病基因導致血液中缺乏一種凝血因子——抗血友病球蛋白或血漿凝血活素因子引起的。患者常常自發性出血或某處破裂流血不止，尤以關節腔、肌肉、皮下粘膜及泌尿系統最易出血，此病患者最后會因流血過多而死亡。因此，血友病是一種致死性的遺傳病。男性患者一般很少能活過20歲，所以女性為致病基因純合體的機會極少。致病基因定位于Xq 28。

血友病最著名的一個例子是英國“皇家病”。維多利亞女王是一個血友病基因攜帶者，她的一個兒子利澳波德死于血友病，女兒普林賽斯、比阿麗斯也同樣是血友病基因的攜帶者。普林賽斯的兒子中有兩個患血友病，一個女兒埃娜女王也是血友病基因攜帶者，她也生了兩個患血友病的兒子。

2.葡萄糖6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏癥（glucose－6－phos－phate dehydrogenase de ficienly）該癥屬伴X不完全顯性遺傳，男女致病基因攜帶者體內細胞中G6PD的活性盡管極低（女性雜合體稍高），身體卻無異常表現。但是，這種病如果食入蠶豆、蠶豆花粉或服用包括阿斯匹林、乙酰苯胺，對氨基苯磺酰胺和其他磺胺藥，及數種抗微生物劑，伯氨喹、奎尼丁和幾種其他的抗瘧藥以及蒂等藥物時，其大量的紅細胞就會突然遭到破壞而出現嚴重貧血，不僅運動能力急劇下降，而且身體健康也深受影響。致病基因定位于Xq28。